萌新求问，Rt-PCR，qPCR，PCR的区别与不同是什么？ - 知乎
qPCR就是quantity PCR，定量PCR，也是荧光定量PCR，检测基因转录水平的表达量。 PCR就是一种技术，通过高温变性、低温复性，适温延伸的循环来扩增基因片段。 PCR根据不同的实 …
请问qpcr三次生物学重复之间ct值差很多，连带着内参也差很多， …
4. qPCR实验操作的差异: qPCR实验的操作过程，例如RNA提取、逆转录、qPCR反应等，如果存在差异，也会导致CT值差异。 解决方案： 严格控制实验操作: 确保三次生物学重复的实验操 …
qpcr 的原理是什么？ - 知乎
qPCR在哪里使用？ 由于其强大的优势，qPCR的应用范围非常广泛。 该方法已经存在了很长时间，研究界已经证明了它的可靠性和稳健性。 最明显的是qPCR在分子诊断中的应用，它正在慢 …
测qpcr的样品混合好后，可以4度冰箱保存12小时再去上机测吗？
测qpcr的样品混合好后，可以4度冰箱保存12小时再去上机测吗？ 因为我没及时看暑假仪器使用时间调整，导致无法在周日上机测，但是周一就要回家了，所以想周日晚上混合样品，然后周一 …
做qpcr实验时反转的dna不用时应该冷冻保存还是低温保存？
Dec 17, 2024 · 做qpcr实验时反转的dna不用时应该冷冻保存还是低温保存？ 就比如我连续三天都用这一个dna样本测，我难道每天都要晚上冷冻然后第二天解冻吗？ 显示全部 关注者 5
荧光定量PCR是用来干什么的？ - 知乎
1.qPCR试剂盒 按照MIQE要求，我们必须在文章中清楚的描述完整的反应条件，包括PCR的反应体系配置，用的什么试剂盒，制造商是谁，多大的反应体系，用的是染料法还是探针法。 事情 …
实时荧光定量PCR（RT-qPCR）
RT-qPCR原理的三个主要步骤： 1 反转录： 使用逆转录酶和特定引物将RNA样品反转录成cDNA。 该步骤将RNA模板转化为更稳定且可扩增的DNA形式。 反转录过程中使用特定引物。 2 PCR …
qPCR曲线异常什么原因？扩增曲线平台期下降？ - 知乎
2）qPCR整个反应条件不适宜或引物设计不当导致扩增效率低，建议通过标准曲线确认扩增效率。 3）扩增产物过长，建议用三步法程序扩增或优化引物，扩增产物长度最好不超过300bp。
qPCR绝对定量如何构建标准曲线？ - 知乎
图1. qPCR绝对定量技术实验流程图 二、qPCR绝对定量标准曲线构建 在上一部分我们介绍了qPCR绝对定量的核心原理是通过构建已知浓度的标准曲线来确定未知样品中靶基因的确切拷 …
导师给了转录组测序数据，让我帮他验证RNA表达水平，我应该怎 …
其实就是做qPCR啊，这是转录组测序文章常见的套路。 把差异基因筛选出来，挑基因表达量差异倍数显著的基因设计qPCR 引物去验证，一般这种实验最好要做10个基因以上才比较有说服 …